Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.usma.ru/handle/usma/5416
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorZhukova, D. I.en
dc.contributor.authorSokolova, A. V.en
dc.contributor.authorKrylova, L. V.en
dc.contributor.authorЖукова, Д. И.ru
dc.contributor.authorСоколова, А. В.ru
dc.contributor.authorКрылова, Л. В.ru
dc.date.accessioned2022-03-28T08:30:16Z-
dc.date.available2022-03-28T08:30:16Z-
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationЖукова, Д. И. Клинический случай генетически подтвержденной некетотической гиперглицинемии / Д. И. Жукова, А. В. Соколова, Л. В. Крылова // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021 г.) : в 3-х т. – Екатеринбург : УГМУ, 2021. – Т.2. – С. 317-320.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/5416-
dc.description.abstractThe article presents a clinical case of genetically confirmed severe non-ketotic hyperglycemia with typical symptoms in a 6-month-old child in combination with concomitant somatic pathology. The disease arose as a result of a closely related marriage, with damage to the deep structures of the brain, the addition of somatic pathology of a deficient and functional nature and the development of a palliative state.en
dc.description.abstractВ статье представлен клинический случай генетически подтвержденной тяжелой некетотической гиперглицинемии с типичной симптоматикой у ребенка 6 месяцев в сочетании с сопутствующей соматической патологией. Заболевание возникло вследствие близкородственного брака, с поражением глубоких структур головного мозга, присоединением соматической патологии дефицитного и функционального характера и развитием паллиативного состояния.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерацииru
dc.relation.ispartofАктуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологийru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.subjectGENETIC DISEASEen
dc.subjectHYPERGLYCINEMIAen
dc.subjectPROTEIN-ENERGY DEFICIENCYen
dc.subjectDEFICIENCY CONDITIONSen
dc.subjectГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕru
dc.subjectГИПЕРГЛИЦИНЕМИЯru
dc.subjectБЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬru
dc.subjectДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯru
dc.titleКлинический случай генетически подтвержденной некетотической гиперглицинемииru
dc.title.alternativeClinical case of genetically confirmed non-ketotic hyperglycinemiaen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage317
local.description.lastpage320
local.issue2
Appears in Collections:НОМУС УГМУ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
USMU_Sbornik_statei_2021_2_073.pdf330,66 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.