Клинический случай митохондриального синдрома с мутацией в гене FBXL4

Maltseva, E. P.; Dzhabrailov, A. L.; Plotnikova, I. A.; Мальцева, Е. П.; Джабраилов, А. Л.; Плотникова, И. А.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.usma.ru/handle/usma/21821

Title:	Клинический случай митохондриального синдрома с мутацией в гене FBXL4
Other Titles:	Clinical case of mitochondrial syndrome with mutation in the FBXL4 gene
Authors:	Maltseva, E. P. Dzhabrailov, A. L. Plotnikova, I. A. Мальцева, Е. П. Джабраилов, А. Л. Плотникова, И. А.
Issue Date:	2024
Publisher:	ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России
Citation:	Мальцева, Е. П. Клинический случай митохондриального синдрома с мутацией в гене FBXL4 / Е. П. Мальцева, А. Л. Джабраилов, И. А. Плотникова. - Текст: электронный // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : Сборник статей IX Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 17-18 апреля 2024 г. Т. 2. - Екатеринбург, 2024. – С. 425-431.
Abstract:	The aim of the study was to investigate and present a clinical case with a mutation in the FBXL4 gene. Цель исследования - изучить и представить клинический случай с мутацией в гене FBXL4.
Keywords:	MITOCHONDRIAL SYNDROME MUTATION IN THE FBXL4 GENE LACTATE ACIDOSIS MITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROME TYPE 13 NEWBORN INFANTS МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ FBXL4 ЛАКТАТ-АЦИДОЗ СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МТДНК 13-ГО ТИПА НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ
URI:	http://elib.usma.ru/handle/usma/21821
Origin:	Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : Сборник статей IX Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 17-18 апреля 2024 г. Т. 2.
Appears in Collections:	НОМУС УГМУ

Files in This Item:

File	Size	Format
USMU_Sbornik_statei_2024_440.pdf	242,44 kB	Adobe PDF	View/Open

Show full item record Google Scholar