1. Электронный архив УГМУ
  2. Студенческие работы
  3. НОМУС УГМУ
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/21821
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorMaltseva, E. P.en
dc.contributor.authorDzhabrailov, A. L.en
dc.contributor.authorPlotnikova, I. A.en
dc.contributor.authorМальцева, Е. П.ru
dc.contributor.authorДжабраилов, А. Л.ru
dc.contributor.authorПлотникова, И. А.ru
dc.date.accessioned2024-10-07T08:40:39Z-
dc.date.available2024-10-07T08:40:39Z-
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationМальцева, Е. П. Клинический случай митохондриального синдрома с мутацией в гене FBXL4 / Е. П. Мальцева, А. Л. Джабраилов, И. А. Плотникова. - Текст: электронный // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : Сборник статей IX Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 17-18 апреля 2024 г. Т. 2. - Екатеринбург, 2024. – С. 425-431.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/21821-
dc.description.abstractThe aim of the study was to investigate and present a clinical case with a mutation in the FBXL4 gene.en
dc.description.abstractЦель исследования - изучить и представить клинический случай с мутацией в гене FBXL4.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФГБОУ ВО УГМУ Минздрава Россииru
dc.relation.ispartofАктуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : Сборник статей IX Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 17-18 апреля 2024 г. Т. 2.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.subjectMITOCHONDRIAL SYNDROMEen
dc.subjectMUTATION IN THE FBXL4 GENEen
dc.subjectLACTATE ACIDOSISen
dc.subjectMITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROME TYPE 13en
dc.subjectNEWBORN INFANTSen
dc.subjectМИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ СИНДРОМru
dc.subjectМУТАЦИЯ В ГЕНЕ FBXL4ru
dc.subjectЛАКТАТ-АЦИДОЗru
dc.subjectСИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МТДНК 13-ГО ТИПАru
dc.subjectНОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИru
dc.titleКлинический случай митохондриального синдрома с мутацией в гене FBXL4ru
dc.title.alternativeClinical case of mitochondrial syndrome with mutation in the FBXL4 geneen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage425
local.description.lastpage431
Располагается в коллекциях:НОМУС УГМУ

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
USMU_Sbornik_statei_2024_440.pdf242,44 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика  Google Scholar


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.