Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elib.usma.ru/handle/usma/21821| Название: | Клинический случай митохондриального синдрома с мутацией в гене FBXL4 |
| Другие названия: | Clinical case of mitochondrial syndrome with mutation in the FBXL4 gene |
| Авторы: | Maltseva, E. P. Dzhabrailov, A. L. Plotnikova, I. A. Мальцева, Е. П. Джабраилов, А. Л. Плотникова, И. А. |
| Дата публикации: | 2024 |
| Издатель: | ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России |
| Библиографическое описание: | Мальцева, Е. П. Клинический случай митохондриального синдрома с мутацией в гене FBXL4 / Е. П. Мальцева, А. Л. Джабраилов, И. А. Плотникова. - Текст: электронный // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : Сборник статей IX Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 17-18 апреля 2024 г. Т. 2. - Екатеринбург, 2024. – С. 425-431. |
| Аннотация: | The aim of the study was to investigate and present a clinical case with a mutation in the FBXL4 gene. Цель исследования - изучить и представить клинический случай с мутацией в гене FBXL4. |
| Ключевые слова: | MITOCHONDRIAL SYNDROME MUTATION IN THE FBXL4 GENE LACTATE ACIDOSIS MITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROME TYPE 13 NEWBORN INFANTS МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ FBXL4 ЛАКТАТ-АЦИДОЗ СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МТДНК 13-ГО ТИПА НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ |
| URI: | http://elib.usma.ru/handle/usma/21821 |
| Источники: | Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : Сборник статей IX Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 17-18 апреля 2024 г. Т. 2. |
| Располагается в коллекциях: | НОМУС УГМУ |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|
| USMU_Sbornik_statei_2024_440.pdf | 242,44 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.