Внешнепанкреатические нарушения при метаболическом синдроме — генетическая предопределенность?

Abstract

Цель исследования: установить частоту нарушений внешнепанкреатической секреции при метаболическом синдроме (МС) и соотнести ее с риском развития СД 2 типа у пациентов с установленными генньши вариантами. Зондовым исследованием дуоденального аспирата 134 пациентов с МС установлены в качестве наиболее типичных снижение внешнепанкреатической секреции (у 86,3%) и диспанкреатизм (у 11,2%), частота которых превышает риск развития СД 2 типа (от 5 до 50%) у пациентов с установленными генными вариантами. Высказывается предположение, что внешнепанкреатические нарушения при МС, как и СД 2 типа, имеют сходные механизмы наследования: комбинация генных вариантов определяет повышенную готовность их развития, а внешние факторы (ведение нездорового образа жизни) приводят к реализации выявленных нарушений. Высказывается предположение о возможной взаимосвязи внешнепанкреатической недостаточности и экспрессии генов в экзокринной ткани поджелудочной железы, влияющ их на биосинтез и секрецию инсулина и /или глюкагона.