Клинический случай болезни Мойя-мойя в сочетании с вероятным антифосфолипидным синдромом

Abstract

Moyamoya disease is a rare progressive cerebral angiopathy. Etiopathogenesis of this disease is not identified yet. Several studies showed that antiphospholipid antibodies may increase in this disease. The article presents the clinical case of Moyamoya disease with probable antiphospholipid syndrome. The issues of the appointment of antiplatelet agents and anticoagulants in this pathology are considered.

Болезнь Мойя-мойя – это редкая прогрессирующая церебральная ангиопатия. Этиопатогенетические механизмы развития болезни на сегодняшний день остаются неизвестными. В ряде исследований отражено повышение уровня антифосфолипидных антител при данном заболевании. В статье представлен опыт клинического наблюдения пациентки с болезнью Мойя-мойя в сочетании с вероятным антифосфолипидным синдромом, рассмотрены вопросы назначения антиагрегантов и антикоагулянтов при данной патологии.