Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.usma.ru/handle/usma/10020
Title: Синдром удлиненного интервала QT - III молекулярно-генетический вариант: описание клинического случая у ребенка 9 лет
Other Titles: Long QT interval syndrome - III molecular genetic type: description of a clinical case in a 9-year-old child
Authors: Sinikina, A. A.
Trunova, Y. A.
Синикина, А. А.
Трунова, Ю. А.
Issue Date: 2022
Publisher: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Citation: Синикина, А. А. Синдром удлиненного интервала QT - III молекулярно-генетический вариант: описание клинического случая у ребенка 9 лет / А. А. Синикина, Ю. А. Трунова. // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г. – Екатеринбург : УГМУ, 2022. – C. 2359-2364.
Abstract: The aim of the study - to demonstrate a clinical case of LQTS, the III genetic type, in a 9–year-old patient, the specifics of prescribing antiarrhythmic therapy and management tactics.
Цель исследования – демонстрация клинического случая СУИQT, III молекулярно-генетического варианта, у 9-
Keywords: LONG QT SYNDROME
MOLECULAR GENETIC TYPE III
FEATURES OF THERAPY
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT
III МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТИП
ОСОБЕННОСТИ ТЕРАПИИ
URI: http://elib.usma.ru/handle/usma/10020
Origin: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г.
Appears in Collections:НОМУС УГМУ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
USMU_Sbornik_statei_2022_472.pdf321,25 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.