Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.usma.ru/handle/usma/7477
Title: Влияние тромбофилических гемостазиопатий, обусловленных мутациями в генах фактора V (G1691 A) и фактора FII (G 20210A) на развитие тромбоэмболических осложнений
Other Titles: Influence of thrombophilic hemostasiopathies caused by mutations in factor V (G1691 A) and factor FII (G 20210A) genes on the development of thromboembolic complications
Authors: Makhnach, E. S.
Khoduleva, S. A.
Махнач, Е. С.
Ходулева, С. А.
Issue Date: 2022
Publisher: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Citation: Махнач, Е. С. Влияние тромбофилических гемостазиопатий, обусловленных мутациями в генах фактора V (G1691 A) и фактора FII (G 20210A) на развитие тромбоэмболических осложнений / Е. С. Махнач, С. А. Ходулева // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г. - Екатеринбург: УГМУ, 2022. – с. 458-462.
Abstract: The aim of the study - to assess the role of hereditary thrombophilias in the development of thromboembolic complications.
Цель исследования - оценить роль наследственных тромбофилий в развитии тромбоэмболических осложнений.
Keywords: HEREDITARY THROMBOPHILIA
LEIDEN MUTATION
PROTHROMBIN GENE MUTATION
THROMBOTIC COMPLICATIONS
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ
ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ
МУТАЦИЯ ГЕНА ПРОТРОМБИНА
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
URI: http://elib.usma.ru/handle/usma/7477
Origin: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г.
Appears in Collections:НОМУС УГМУ

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
USMU_Sbornik_statei_2022_091.pdf312,82 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.