1. Электронный архив УГМУ
  2. Студенческие работы
  3. НОМУС УГМУ
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/5215
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorOvchinnikova, M. A.en
dc.contributor.authorOvsova, O. V.en
dc.contributor.authorNikitina, N. V.en
dc.contributor.authorОвчинникова, М. А.ru
dc.contributor.authorОвсова, О. В.ru
dc.contributor.authorНикитина, Н. В.ru
dc.date.accessioned2022-03-04T06:19:30Z-
dc.date.available2022-03-04T06:19:30Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationОвчинникова, М. А. Описание клинического наблюдения семейной формы наследственной моторно-сенсорной нейропатии I типа / М. А. Овчинникова, О. В. Овсова, Н. В. Никитина // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021 г.) : в 3-х т. – Екатеринбург : УГМУ, 2021. – Т.2. – С. 100-105.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/5215-
dc.description.abstractThe article considers a clinical case of a familial form of hereditary neuropathy type I due to a previously undescribed nucleotide substitution in the PMP22 c.418T>C (p.Trp140Arg) gene.en
dc.description.abstractВ статье рассмотрен клинический случай семейной формы наследственной нейропатии I типа, обусловленный ранее не описанной в литературе нуклеотидной заменой в гене PMP22 c.418T>C (p.Trp140Arg).ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерацииru
dc.relation.ispartofАктуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: Материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021): в 3-х т.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.subjectHEREDITARY MOTOR-SENSORY NEUROPATHYen
dc.subjectCLINICAL CASEen
dc.subjectNMSN TYPE Ien
dc.subjectPMP22 GENEen
dc.subjectНАСЛЕДСТВЕННАЯ МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯru
dc.subjectКЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙru
dc.subjectНМСН I ТИПru
dc.subjectГЕН PMP22ru
dc.titleОписание клинического наблюдения семейной формы наследственной моторно-сенсорной нейропатии I типаru
dc.title.alternativeDescription of clinical observation of a familial form of hereditary motor sensory neuropathy type Ien
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage100-
local.description.lastpage105-
local.issue2-
Располагается в коллекциях:НОМУС УГМУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
USMU_Sbornik_statei_2021_2_023.pdf343,4 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика  Google Scholar


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.