Please use this identifier to cite or link to this item:
http://elib.usma.ru/handle/usma/5189| Title: | Генетические мутации как факторы несовершенного амелогенеза |
| Other Titles: | Genetic mutation as factors of amylogenesis imperfecta |
| Authors: | Vokhidova, V. A. Ivleva, A. V. Zolotova, A. I. Krivobok, D. A. Shuman, E. A. Вохидова, В. А. Ивлева, А. В. Золотова, А. И. Кривобок, Д. А. Шуман, Е. А. |
| Issue Date: | 2021 |
| Publisher: | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Citation: | Генетические мутации как факторы несовершенного амелогенеза / В. А. Вохидова, А. В. Ивлева, А. И. Золотова [и др.] // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021 г.) : в 3-х т. – Екатеринбург : УГМУ, 2021. – Т.2. – С. 63-67. |
| Abstract: | This article provides general information of imperfect amelogenesis, its genetic mutations, features of development, and the clinical picture. В статье представлены общие сведения несовершенного амелогенеза его генетические мутации, особенности развития, клиническую картину. |
| Keywords: | AMELOGENESIS MUTATIONS ENAMEL AMELOGENESIS IMPERFECTA CONGENITAL PATHOLOGY АМЕЛОГЕНЕЗ МУТАЦИИ ЭМАЛЬ НЕСОВЕРШЕННЫЙ АМЕЛОГЕНЕЗ ВРОЖДЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ |
| URI: | http://elib.usma.ru/handle/usma/5189 |
| Origin: | Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: Материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021): в 3-х т. |
| Appears in Collections: | НОМУС УГМУ |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| USMU_Sbornik_statei_2021_2_015.pdf | 336,51 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.