Предварительная оценка эффективности генно-клеточной терапии моделируемой ишемии сердца

Abstract

В последние годы большие надежды в области терапевтического ангиогенеза связаны с разработкой технологии клеточной терапии [1, 2, 3]. Однако, при оценке ее эффективности в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях, получены неоднозначные результаты [4, 5, 6, 7]. Так, в исследованиях «ASTEMI», «BOOST» и «REPAIR-AMI» «TOPCARE-CHD »зарегистрированное увеличение фракции выброса (ФВ) через 18 месяцев вернулось к изначальным показателям за счет увеличения ФВ в контрольной группе. Поскольку не во всех контролируемых исследованиях по клеточной терапии оценивали перфузию миокарда, говорить о вкладе стимуляции ангиогенеза в улучшение функции сердца до сих пор затруднительно. В тоже время, результаты экспериментальных работ, которые явились основой для проведения клинических испытаний, позволяют утверждать, что стимуляция неоваскуляризации при введении клеток является одним из основных механизмов их терапевтического эффекта