Современные подходы к генетической стратификации острых миелоидных лейкозов взрослых

Abstract

С 2008 г. наличие отдельных хромосомных и генных мутаций, имеющих прогностическое значение при острых миелоидных лейкозах (ОМЛ) было включено в классификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для миелоидных опухолей. В следующем пересмотре классификации указанный перечень был расширен за счет более детального описания как хромосомных, так и генных мутаций [1, 2]. Указанный перечень был интегрирован в российские клинические рекомендации по ОМЛ, однако в качестве обязательного метода генетического обследования пациентов в них указано только стандартное цитогенетическое исследование. При этом авторы рекомендаций справедливо отмечают, что даже указанная методика до настоящего времени не внедрена повсеместно в гематологических центрах, соответственно доступ к ней больных в ряде регионов по-прежнему ограничен [7, 8].