Трансдифференцировка мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток in vitro как этап разработки генно-клеточной терапии печеночной недостаточности.

Abstract

The results of studies conducted on cultures of multipotent mesenchymal stromal cells are presented. The MMSC was transfected with a plasmid vector with the gene HGF (hepatocyte growth factor) and the possibility of their transdifferentiation into hepatocyte-like cells was shown. The results obtained allow further research to develop the technology of gene-cell therapy of liver failure

Представлены результаты исследований, проведенных на культурах мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток. Осуществлена трансфекция ММСК плазмидным вектором с геном HGF (фактора роста гепатоцитов) и показана возможность их трансдифференцировки в гепатоцитоподобные клетки. Полученные результаты позволяют проводить дальнейшие исследования по разработке технологии генно-клеточной терапии недостаточности функции печени.