Биомаркеры воспаления при миелопролиферативных новообразованиях

Abstract

The article considers the possibility of using biomarkers of inflammation as a potential clinical diagnostic tool in the diagnosis and treatment of myeloproliferative neoplasms. The blood levels of 44 inflammatory biomarkers were determined in the groups, namely: IFN-gamma, IL-12p70, IL-13, IL-1beta, IL-2, IL-4, IL- 5, IL-6, TNF-alpha, GM -CSF, IL-18, IL-10, IL-17A, IL-21, IL-22, IL-23, IL- 27, IL-9, IFN-alpha, IL-31, IL-15, IL-1alpha , IL-1RA, IL-7, TNF-beta, Eotaxin, GRO-alpha, IL-8, IP-10, MCP-1, MIP-1alpha, MIP-1beta, SDF-1alpha, RANTES, NGF-beta, BDNF , EGF, FGF-2, HGF, LIF, PDGF-BB, PIGF-1, SCF, VEGF-A, VEGF-D. An analysis of the data revealed that levels of biomarkers of inflammation in patients diagnosed with true polycythemia and the control group are different. Clonal proliferation of myeloid cells is accompanied by secondary inflammation and abnormal cytokine production. It has been established that patients with myeloproliferative neoplasm are characterized by changes in the cytokine profile, with a predominance of pro-inflammatory cytokines. On the other hand, the increase in anti-inflammatory cytokines is less pronounced.

В статье рассматривается возможность использования биомаркеров воспалениякак потенциального клинико – диагностического инструмента при диагностике и лечении миелопролиферативныхновообразований. В группах определялось содержание в крови 44 биомаркеров воспаления, а именно: IFN-gamma, IL-12p70, IL-13, IL-1beta, IL-2, IL-4, IL-5, IL- 6,TNF- alpha, GM-CSF, IL-18, IL-10, IL-17A, IL-21, IL-22, IL-23, IL-27, IL-9, IFN-alpha, IL-31, IL-15, IL-1alpha, IL-1RA, IL-7, TNF-beta, Eotaxin, GRO-alpha, IL-8, IP-10, MCP-1, MIP-1alpha, MIP-1beta, SDF-1alpha, RANTES, NGF-beta, BDNF, EGF, FGF-2, HGF, LIF, PDGF-BB, PIGF-1, SCF, VEGF-A, VEGF-D. При анализе данных было выявлено, что уровни биомаркеров воспаления у пациентов с диагнозом истинная полицитемия и контрольной группы отличаются. Клональная пролиферация миелоидных клеток сопровождается вторичным воспалением и патологической выработкой цитокинов. Установлено, что для больных с миелопролиферативным новообразованием характерно изменения в цитокиновом профиле,с преобладанием провоспалительных цитокинов. Сдругойстороны, повышениепротивовоспалительныхцитокиновменеевыражено.