Эффективность акатинол-мемантина при лечении сосудистой и смешанной (сосудистый процесс в сочетании с атрофией Альцгеймера) деменции (24-недельное открытое клиническое исследование)

Abstract

For the purpose of efficiency and safety studying antidemented preparation akatinoi-m em antin at vascular and mixed (vascular-atrophic) dementia the moderate and heavy degree in opened clinical research results of therapy by this preparation during 12-week and 24-week courses at 20 sick (9 - 45 % - patients with moderate degree dementia and 1 1 - 5 5 % of patients with heavy) were studied; with ’pure' vascular dementia was 14, and with combined - 6 patients. Except a cliniko-psychopathological method of research inspection of patients was spent by means of scales Hachinski, CGI - 1, MMSE (cognitive sphere), IADL, and also the quantity of time demanded for leaving and supervision of sick relatives was considered. It was in parallel studied by these methods 10 sick (5 patients with moderate degree of dementia and 5 with heavy degree - from these patients 2 with combined dem entia), receiving ‘usual" therapy without akatinoi-m em antin. The antidementia effect akatinoi-m em antin arises in 12 weeks of therapy: considerable positive dynamics is noted at 66,6 % of patients with moderate degree of weak-mindedness and at 54,5 % of patients with heavy degree. Treatment continuation akatinoi-memantin is necessary for maintenance and to a lesser degree improvement of the reached result. Good shipping of a preparation during all course (24 weeks) therapies is ascertained.

С целью изучения эффективности и безопасности антидементного препарата акатинол-мемантина при сосудистых и смешанных (сосудисто-атрофических) деменциях умеренной и тяжёлой степени в открытом клиническом исследовании изучались результаты терапии этим препаратом в течение 12-недельного и 24-недельного курсов у 20 больных (9 - 45% - больных с умеренной степенью деменции и 11 - 55% больных с тяжёлой); с «чистой» сосудистой деменцией было 14, а с сочетанной - б больных. Кроме клинико-психопатологического метода исследования обследование больных проводилось с помощью шкал Hachinski, CGI - 1, MMSE (когнитивная сф ера), IADL, а также учитывалось количество времени, требуемого для ухода и надзора за больными близкими. Параллельно изучались этими методами 10 больных (5 больных с умеренной степенью слабоумия и 5 с тяжёлой - из этих больных 2 с сочетанной деменцией), получавших «обычную» терапию без акатинол-мемантина. Антидементный эффект акатинол-мемантина возникает уже через 12 недель терапии: значительная положительная динамика отмечена у 66,6% больных с умеренной степенью слабоумия и у 54,5% больных с тяжёлой степенью. Продолжение лечения акатинол-мемантином необходимо для поддержания и в меньшей степени улучшения достигнутого результата. Констатирована хорошая переносимость препарата в течение всего курса (24 недели) терапии.