Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/15839
Название: Частота одиннадцати мутаций генов BRCA1 и BRCA2 в неотобранной выборке больных раком молочной железы россиянок
Другие названия: Frequencies of eleven BRCA1 and BRCA2 mutations in random sample of russian breast cancer patients
Авторы: Bateneva, Е. I.
Meshcheryakov, A. A.
Lyubchenko, L. N.
Kadochnikova, V. V.
Panischeva, L. A.
Trofimov, D. Yu.
Rebrikov, D. V.
Батенева, Е. И.
Мещеряков, А. А.
Любченко, Л. Л.
Кадочникова, В. В.
Панищева, Л. А.
Трофимов, Д. Ю.
Ребриков, Д. Б.
Дата публикации: 2011
Издатель: Уральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информации
Библиографическое описание: Частота одиннадцати мутаций генов BRCA1 и BRCA2 в неотобранной выборке больных раком молочной железы россиянок / Е. И. Батенева, А. А. Мещеряков, Л. Л. Любченко [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2011. – T. 81, № 3. – С. 69-73.
Аннотация: In this study we were aiming to determine frequencies ot eleven known mutations in BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, Cys61 Gly, 2080delA, 2963del10) and BRCA2 (6174delT, 1528delAAAA, 9318delAAAA) in random sample of patients with breast cancer, Russian population (1091 cases). We found 64 mutation carriers (5,87%), primerily with 5382insC (BRCA1) mutation - 4,03% from the sample. We did not detect three mutations: 2963del10 (BRCA1), 1528delAAAA (BRCA2) and 9318delAAAA (BRCA2). We revealed 11 mutation carriers among patients without any anamnesis data supposing hereditary form of breast cancer. Taking into account the range of analyzed random sample and diagnostic panel and detection of listed below mutations in other Russian studies, we assume mutations in BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA) and BRCA2 (6174delT) tests could be recommended for inclusion in screening programs for revelation of hereditary breast cancer cases.
Целью работы было установление частот встречаемости одиннадцати ранее описанных мутаций в генах BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, Cys61Gly, 2080delA, 2963del10) и BRCA2 (6174delT, 1528delAAAA, 9318delAAAA) в неотобранной выборке больных раком молочной железы в Российской популяции (1091 человек). Мутации были найдены у 64 человек (5,87%), преобладала мутация 5382insC (BRCA1) -4,03% от выборки. Мутации 2963del10 (BRCA1), 1528delAAAA (BRCA2) и 9318delAAAA (BRCA2) не были обнаружены. В результате исследования выявлено 11 пациенток с мутацией в BRCA1 или BRCA2 без каких-либо данных в анамнезе, позволяющих предположить наследственную форму рака молочной железы. Учитывая размер тестированной неотобранной выборки, широту диагностической панели и нахождение зарегистрированных нами мутаций другими авторами, анализ на мутации в генах BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA) и BRCA2 (6174delT) может быть рекомендован для включения в скрининговые программы по выявлению наследственных случаев рака молочной железы.
Ключевые слова: MUTATION
BRCA1
BRCA2
BREAST CANCER
RUSSIANS
BRCA1
BRCA2
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РОССИЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
URI: http://elib.usma.ru/handle/usma/15839
Источники: Уральский медицинский журнал. 2011. T. 81, № 3.
Располагается в коллекциях:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UMJ_2011_81_3_015.pdf821,42 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.