Носительство мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих экстракорпоральное оплодоворение

Abstract

The aim of our investigation was to determine prevalence of inherited thrombophilia in IVF patients, who had risk of the ovarian hyperstimulation syndrome. Authors carryed out the retrospective analysis of the frequency inherited thrombophilia in 203 patients with normal ovarian reserve. The frequency inherited thrombophilia was 98%. The most common mutations in study group were mutation of plasminogen activator inhibitor-1 and methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms.

Цель исследования: определить частоту носительства мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих проведение программы стимуляции суперовуляции в программе экстракорпорального оплодотворения с риском развития синдрома гиперстимуляции яичников. Авторами проведен ретроспективный анализ частоты встречаемости врожденной тромбофилии у 203 пациенток с хорошим овариальным резервом, планирующих проведение ЭКО. Установлена высокая частота носительства мутаций генов системы гемостаза (98%), при этом наиболее часто встречались мутация ингибитора активатора плазминогена и мутация метилентетрагидрофолатредуктазы.