Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/15414
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorOboskalova, Т. A.en
dc.contributor.authorMayasina, E. N.en
dc.contributor.authorОбоскалова, Т. А.ru
dc.contributor.authorМаясина, Е. Н.ru
dc.date.accessioned2023-08-16T11:55:42Z-
dc.date.available2023-08-16T11:55:42Z-
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationОбоскалова, Т. А. Носительство мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих экстракорпоральное оплодоворение / Т. А. Обоскалова, Е. Н. Маясина. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2012. – T. 98, № 6. – С. 54-57.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/15414-
dc.description.abstractThe aim of our investigation was to determine prevalence of inherited thrombophilia in IVF patients, who had risk of the ovarian hyperstimulation syndrome. Authors carryed out the retrospective analysis of the frequency inherited thrombophilia in 203 patients with normal ovarian reserve. The frequency inherited thrombophilia was 98%. The most common mutations in study group were mutation of plasminogen activator inhibitor-1 and methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms.en
dc.description.abstractЦель исследования: определить частоту носительства мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих проведение программы стимуляции суперовуляции в программе экстракорпорального оплодотворения с риском развития синдрома гиперстимуляции яичников. Авторами проведен ретроспективный анализ частоты встречаемости врожденной тромбофилии у 203 пациенток с хорошим овариальным резервом, планирующих проведение ЭКО. Установлена высокая частота носительства мутаций генов системы гемостаза (98%), при этом наиболее часто встречались мутация ингибитора активатора плазминогена и мутация метилентетрагидрофолатредуктазы.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherУральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информацииru
dc.relation.ispartofУральский медицинский журнал. 2012. T. 98, № 6.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectINVITRO FERTILIZATIONen
dc.subjectINHERITED THROMBOPHILIAen
dc.subjectOVARIAN HYPERSTIMULATION SYNDROMEen
dc.subjectЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИНЕru
dc.subjectМУТАЦИИ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗАru
dc.subjectСИНДРОМ ГИПЕРСТИМУЛЯЦИИ ЯИЧНИКОВru
dc.titleНосительство мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих экстракорпоральное оплодоворениеru
dc.title.alternativePrevalence of inherited thrombophilia in IVF patientsen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage54
local.description.lastpage57
Располагается в коллекциях:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UMJ_2012_98_6_011.pdf146,42 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.