Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elib.usma.ru/handle/usma/15414
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Oboskalova, Т. A. | en |
dc.contributor.author | Mayasina, E. N. | en |
dc.contributor.author | Обоскалова, Т. А. | ru |
dc.contributor.author | Маясина, Е. Н. | ru |
dc.date.accessioned | 2023-08-16T11:55:42Z | - |
dc.date.available | 2023-08-16T11:55:42Z | - |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.citation | Обоскалова, Т. А. Носительство мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих экстракорпоральное оплодоворение / Т. А. Обоскалова, Е. Н. Маясина. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2012. – T. 98, № 6. – С. 54-57. | ru |
dc.identifier.uri | http://elib.usma.ru/handle/usma/15414 | - |
dc.description.abstract | The aim of our investigation was to determine prevalence of inherited thrombophilia in IVF patients, who had risk of the ovarian hyperstimulation syndrome. Authors carryed out the retrospective analysis of the frequency inherited thrombophilia in 203 patients with normal ovarian reserve. The frequency inherited thrombophilia was 98%. The most common mutations in study group were mutation of plasminogen activator inhibitor-1 and methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms. | en |
dc.description.abstract | Цель исследования: определить частоту носительства мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих проведение программы стимуляции суперовуляции в программе экстракорпорального оплодотворения с риском развития синдрома гиперстимуляции яичников. Авторами проведен ретроспективный анализ частоты встречаемости врожденной тромбофилии у 203 пациенток с хорошим овариальным резервом, планирующих проведение ЭКО. Установлена высокая частота носительства мутаций генов системы гемостаза (98%), при этом наиболее часто встречались мутация ингибитора активатора плазминогена и мутация метилентетрагидрофолатредуктазы. | ru |
dc.format.mimetype | application/pdf | en |
dc.language.iso | ru | en |
dc.publisher | Уральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информации | ru |
dc.relation.ispartof | Уральский медицинский журнал. 2012. T. 98, № 6. | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en |
dc.subject | INVITRO FERTILIZATION | en |
dc.subject | INHERITED THROMBOPHILIA | en |
dc.subject | OVARIAN HYPERSTIMULATION SYNDROME | en |
dc.subject | ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИНЕ | ru |
dc.subject | МУТАЦИИ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА | ru |
dc.subject | СИНДРОМ ГИПЕРСТИМУЛЯЦИИ ЯИЧНИКОВ | ru |
dc.title | Носительство мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих экстракорпоральное оплодоворение | ru |
dc.title.alternative | Prevalence of inherited thrombophilia in IVF patients | en |
dc.type | Article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | en |
local.description.firstpage | 54 | |
local.description.lastpage | 57 | |
Располагается в коллекциях: | Журнал "Уральский медицинский журнал" |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
UMJ_2012_98_6_011.pdf | 146,42 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.