Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.usma.ru/handle/usma/14099
Title: Клинический случай оптикомиелит- ассоциированного заболевания у пациентки с синдромом Шегрена
Other Titles: Clinical case opticomielit- associated disease in patient with Sjogren's syndrome
Authors: Kraeva, A. V.
Volkova, L. I.
Краева, А. В.
Волкова, Л. И.
Issue Date: 2015
Publisher: Уральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информации
Citation: Краева, А. В. Клинический случай оптикомиелит- ассоциированного заболевания у пациентки с синдромом Шегрена / А. В. Краева, Л. И. Волкова. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2015. – T. 133, № 10. – С. 37-41.
Abstract: Sjogren's syndrome is an autoimmune disease characterized by lesions of epithelial secretory glands. The main clinical feature is 'dry1 triad (xerostomia, xerophthalmia, immune sialodenopatiya). The disease may involve nervous system, especially the optic nerves and spinal cord. The article describes the clinical case of optikomielit- associated disease in patients with Sj gren's syndrome.
Синдром Шегрена (СШ ) - аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражением секретирующих эпителиальных желез, клинически проявляющееся «сухой» триадой (ксеростомия, ксерофтальмия, иммунная сиалоаденопатия). При СШ возможно поражение нервной системы с вовлечением зрительных нервов и спинного мозга. В статье приведено описание клинического случая оптикомиелит- ассоциированного заболевания у пациентки с синдромом Шегрена.
Keywords: SJOGREN'S SYNDROME
OPTIC NEURITIS
TRANSVERSE MYELITIS
OPTIKOMIELIT-RELATED DISEASE
СИНДРОМ ШЕГРЕНА
ОПТИЧЕСКИЙ НЕВРИТ
ПОПЕРЕЧНЫЙ МИЕЛИТ
ОПТИКОМИЕЛИТ - АССОЦИИРОВАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
URI: http://elib.usma.ru/handle/usma/14099
Origin: Уральский медицинский журнал. 2015. T. 133, № 10.
Appears in Collections:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
UMJ_2015_133_10_009.pdf479,5 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.