Генетическая предрасположенность к инсульту: роль мутации генов ферментов фолатного цикла

Abstract

Hyperhomocystinemia is one of the risk factors of ischemic stroke. Genetic disorders can cause hyperhomocysteinemia. Genes polymorphism of folate enzymes cycle among post-stroke patents and healthy population are investigated in the article. Identified a higher risk of hyperhomocysteinemia in patients with stroke with a combination of 2 or 3 polymorphisms. Received a statistically significant correlation between the development of ischemic stroke and the presence of mutations MTHFR:C677T, heterozygous variant, MTRR:A66G, heterozygous and homozygous variants.

Одним из независимых факторов риска развития ишемического инсульта является гипергомоцистеинемия. Она может быть вызвана наследственно обусловлена. В статье проведен сравнительный анализ распространенности мутаций генов ферментов фолатного цикла у пациентов с ишемическим инсультом и в здоровой популяции. Выявлен более высокий риск развития гипергомоцистеинемии у больных с инсультом при сочетании 2 или 3 полиморфизмов генов. Получена статистически достоверная корреляция между развитием ишемического инсульта и носительством мутаций MTHFR:C677T, гетерозиготный вариант, MTRR:A66G, гетерозиготный и гомозиготный варианты.