Предикторы симптоматической эпилепсии у детей с пороками развития головного мозга

Abstract

The review summarizes the literature data on the predictors of symptomatic epilepsy in children with various developmental defects of the brain. It is noted that most mothers of children with epilepsy and malformations of the brain have complications in childbirth. In addition, features of the course and debut of epilepsy in children with various malformations of the brain are revealed. Possible predictors of symptomatic epilepsy in children with malformations of the brain are mutations in genes involved in the migration and proliferation of cortical neurons (LIS1, DCX, ARX, TUBA1A, RELN, FLNA, ARFGEF2, TSC1, TSC2).

В обзоре обобщены литературные данные о предикторах симптоматической эпилепсии у детей с различными пороками развития головного мозга. отмечено, что у большинства матерей детей с эпилепсией и пороками развития головного мозга отмечается отягощенный акушерский анамнез и осложнения в родах. кроме того, выявлены особенности течения и дебюта эпилепсии у детей с различными пороками развития головного мозга. Возможными предикторами симптоматической эпилепсии у детей с пороками развития головного мозга являются мутации в генах, участвующих в миграции и пролиферации кортикальных нейронов (LIS1, DCX, ARX, TUBA1A, RELN, FLNA, ARFGEF2, TSC1, TSC2).