Клинический случай множественных опухолевидных высыпаний в практике врача дерматовенеролога

Abstract

A 26-year-old patient with multiple tumor-like formations attended by moderate itching, consulted a dermatologist. The presented clinical case demonstrates a late diagnostics of a relatively rare disease - type I neurofibromatosis (Recklinghausen disease).

На консультацию к дерматовенерологу обратился пациент 26 лет с распространенным кожным процессом, представленным множественными опухолевидными образованиями, сопровождающимися умеренным зудом. Представленный клинический случай демонстрирует позднюю диагностику относительно редкого заболевания - нейрофиброматоза I типа (болезни Реклингхаузена).