Ассоциация полиморфных маркеров генов метаболизма фолатов с ранним регрессом беременности

Abstract

The purpose of the research was analysis frequency of the low-functional alleles in genes MTHFR, MTRR, MTR in genotypes of the women, with regression pregnancy in anamnesis, and abortive material. Studying 120 women of reproductive age (23-41 years old), of whom 60 women with regression pregnancy in anamnesis. The comparison group were women without no carrying of pregnancy, spontaneous abortions in anamnesis and have as a minimum one healthy child. Molecular-genetic studies of allelic polporphisms three genes-regulators of folate cycle, analysis of women’s and abortion's karyotype were conducted. It’s founded that in the studied group there was statistically significant higher frequency of the low-functional alleles in genes MTHFR, MTRR then in the comparison group. Assessing the risk no carrying of pregnancy require a comprehensive analysis of molecular genetic testing mandatory environment factors.

Основной целью исследования было изучить частоту встречаемости полиморфных аллелей генов, контролирующих обмен фолатов (MTHFR, MTRR, MTR) в генотипах женщин с регрессирующей беременностью в анамнезе и в генотипах плодного материала, полученного при выскабливании полости матки.Обследовано 120 женщин репродуктивного возраста (23-41 год), 60 из них имели регресс беременности в анамнезе. Группу сравнения составили 60 женщин без невынашивания беременности и спонтанных абортов в анамнезе, имеющих, как минимум, одного здорового ребенка. Проведено молекулярно-генетическое исследование аллельных полиморфизмов трех генов- регуляторов фолатного цикла и кариотипирование женщин и плодного материала. Выявлена высокая частота встречаемости низкофункциональных аллелей в генах MTHFR и MTRR в опытной группе и абортном материале по сравнению с контрольной выборкой. Оценка риска НБ и невынашивания беременности должна включать всесторонний анализ результатов молекулярно- генетического тестирования и факторов среды.