Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elib.usma.ru/handle/usma/11915
Название: | Значимость биохимических маркеров в диагностике врожденных пороков плода |
Другие названия: | Importance of biochemical markers in the diagnosis of congenital malformations of the fetus |
Авторы: | Amaeva, Z. U. Omarov, N. S-M. Kantaeva, D. K. Амаева, З. Ю. Омаров, Н. С-М. Кантаева, Д. К. |
Дата публикации: | 2018 |
Издатель: | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации |
Библиографическое описание: | Амаева, З. Ю. Значимость биохимических маркеров в диагностике врожденных пороков плода / З. Ю. Амаева, Н. С-М. Омаров, Д. К. Кантаева. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2018. – Т. 158, № 3. – С. 72-75. |
Аннотация: | The study of diagnostic importance of biochemical screening of pregnant women on AFP and hCG for detection of congenital hereditary diseases was conducted. The main group consisted of 109 patients, in who congenital malformations and/or chromosomal anomalies of fetus or infant were diagnosed prenatally or after the birth. The control group consisted of 280 patients of RPC, whose pregnancy ended with the birth of children without congenital heredity diseases. The sufficiently high efficiency of detection in serum of blood AFP and hCG in the 2nd trimester of pregnancy during the formation of a risk group for congenital malformations (CM) and the chromosomal anomalies is shown in the article. Нами было проведено изучение диагностической значимости биохимического скрининга беременных на АФП и ХГЧ в выявлении врожденных наследственных заболеваний. основную группу составили 109 пациенток, у которых пренатально или после рождения были диагностированы ВПР и/или хромосомные аномалии плода или новорожденного. В контрольную группу вошли 280 пациенток РПЦ, беременность у которых закончилась рождением детей без врожденных наследственных заболеваний. В статье показана достаточно высокая эффективность определения в сыворотке крови АФП и ХГЧ во 2-м триместре беременности при формировании группы риска по врожденным порокам развития (ВПР) и хромосомным аномалиям (ХА) плода. [3,7,8,9] |
Ключевые слова: | CONGENITAL MALFORMATIONS OF THE FETUS CHROMOSOMAL ANOMALIES ULTRASOUND DIAGNOSTIC BIOCHEMICAL MARKERS DOPPLER STUDY ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПЛОДА ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ДОПЛЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ |
URI: | http://elib.usma.ru/handle/usma/11915 |
Источники: | Уральский медицинский журнал. 2018. Т. 158, № 3. |
Располагается в коллекциях: | Журнал "Уральский медицинский журнал" |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
UMJ_2018_3_158_019.pdf | 335,08 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.