Значимость биохимических маркеров в диагностике врожденных пороков плода

Abstract

The study of diagnostic importance of biochemical screening of pregnant women on AFP and hCG for detection of congenital hereditary diseases was conducted. The main group consisted of 109 patients, in who congenital malformations and/or chromosomal anomalies of fetus or infant were diagnosed prenatally or after the birth. The control group consisted of 280 patients of RPC, whose pregnancy ended with the birth of children without congenital heredity diseases. The sufficiently high efficiency of detection in serum of blood AFP and hCG in the 2nd trimester of pregnancy during the formation of a risk group for congenital malformations (CM) and the chromosomal anomalies is shown in the article.

Нами было проведено изучение диагностической значимости биохимического скрининга беременных на АФП и ХГЧ в выявлении врожденных наследственных заболеваний. основную группу составили 109 пациенток, у которых пренатально или после рождения были диагностированы ВПР и/или хромосомные аномалии плода или новорожденного. В контрольную группу вошли 280 пациенток РПЦ, беременность у которых закончилась рождением детей без врожденных наследственных заболеваний. В статье показана достаточно высокая эффективность определения в сыворотке крови АФП и ХГЧ во 2-м триместре беременности при формировании группы риска по врожденным порокам развития (ВПР) и хромосомным аномалиям (ХА) плода. [3,7,8,9]