Полиморфизм С677Т гена MTHFR и метаболический синдром у молодых жителей северного региона (оригинальное исследование)

Abstract

The aim of the work was to study the association of polymorphism C677T (rs1801133) of the MTHFR gene with components of the metabolic syndrome in young indigenous and non-indigenous people of the northern region. 834 young people aged 18-44 years were examined, of them 695 parents with manifestations of metabolic syndrome and 139 healthy young people. It was revealed that 28.7% of all surveyed were carriers of the T is1801133 (C677T) allele of the MTHFR gene as-sodated with the risk of developing cardiovascular diseases. No significant differences were found among non-indigenous and indigenous people in the carrierfrequency of theT allele. Associations of rs1801133C677T polymorphisms of the MTHFR gene with components of MS were studied. Among the non-indigenous male population with carriers of the homozygous TT genotype, a tendency has been established to reduce the chances of developing hypertriglyceridemia and an increase in LDL cholesterol levels. In men of the indigenous ethnic group of carriers of the TT genotype, there is a tendency to increase the chances of reducing the level of HDL cholesterol and increasing the chances of developing hyperglycemia. Among non-indigenous female carriers of the homozygous TT genotype, a tendency was established to reduce the likelihood of developing abdominal obesity. Among indigenous women, the carriage of a homozygous TT is associated with arterial hypertension.

Целью работы явилось изучение ассоциации полиморфизма С677Т (($1801133) гена MTHFR с компонентами метаболического синдрома у молодых коренных и некоренных жителей северного региона. Обследовано 834 молодых человека в возрасте 18-44 года, из них 695 пациентов с проявлениями метаболического синдрома и 139 здоровых молодых людей. Выявлено, что 28,7% всех обследованных являлись носителями аллеля Т rs1801133 (С677Г) гена MTHFR, связанного с риском развития сердечно­сосудистых заболеваний. Среди некоренных и коренных жителей по частоте носительства аллеля Т достоверных различий не выявлено. Изучены ассоциации полиморфизмов rs1801133 С677Т гена MTHFR с компонентами МС. Среди некоренного мужского населения-носителей гомозиготного генотипа ТТ установлена тенденция к снижению шансов развития гипертритицеридемии, повышения уровня ХС ЛПНП. У мужчин коренной этнической группы носителей генотипа ТТ обнаружена тенденция к повышению шансов снижения уровня ХС ЛПВП и повышению шансов развития гипергликемии. Среди некоренных женщин носительниц гомозиготного генотипа ТТ была установлена тенденция к снижению вероятности развития абдоминального ожирения. У коренных представительниц носительство гомозиготного ТТ ассоциировано с артериальной гипертензией.