1. Электронный архив УГМУ
  2. Студенческие работы
  3. НОМУС УГМУ
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/24572
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorPatanina, N. S.en
dc.contributor.authorKharlamtseva, N. K.en
dc.contributor.authorKhasanova, I. S.en
dc.contributor.authorPlotnikova, I. A.en
dc.contributor.authorПатанина, Н. С.ru
dc.contributor.authorХарламцева, Н. Х.ru
dc.contributor.authorХасанова, И. С.ru
dc.contributor.authorПлотникова, И. А.ru
dc.date.accessioned2025-08-14T09:48:10Z-
dc.date.available2025-08-14T09:48:10Z-
dc.date.issued2025
dc.identifier.citationОписание редкого случая тяжелой железодефицитной анемии на фоне мутации в генах фолатного цикла и дефицита витамина B12 у недоношенного ребенка / Н. С. Патанина, Н. Х. Харламцева, И. С. Хасанова [и др.]. - Текст: электронный // Медицинское образование, наука, практика : Сборник статей X Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 22-23 апреля 2025 г. Т. 2. - Екатеринбург, 2025. – С. 941-946.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/24572-
dc.description.abstractThe aim of the study was to determine the etiopathogenesis of severe anemia in a premature baby associated with impaired vitamin B12 metabolism and iron deficiency, to describe a clinical case, and to compare the results with published data.en
dc.description.abstractЦель исследования — определить этиопатогенез тяжелой анемии у недоношенного ребенка, ассоциированной с нарушением обмены витамина В12 и дефицитом железа, описать клинический случай, соотнести результаты с опубликованными данными.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФГБОУ ВО УГМУ Минздрава Россииru
dc.relation.ispartofМедицинское образование, наука, практика : Сборник статей X Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 22-23 апреля 2025 г. Т. 2.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.subjectB12 DEFICIENCY ANEMIAen
dc.subjectMEGALOBLASTIC ANEMIAen
dc.subjectCHILDRENen
dc.subjectPREMATURITYen
dc.subjectMTHFR POLYMORPHISMen
dc.subjectMTRR POLYMORPHISMen
dc.subjectВ12 ДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯru
dc.subjectМЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯru
dc.subjectДЕТИru
dc.subjectНЕДОНОШЕННОСТЬru
dc.subjectПОЛИМОРФИЗМ MTHFRru
dc.subjectПОЛИМОРФИЗМ MTRRru
dc.titleОписание редкого случая тяжелой железодефицитной анемии на фоне мутации в генах фолатного цикла и дефицита витамина B12 у недоношенного ребенкаru
dc.title.alternativeDescription of a rare case of severe iron deficiency anemia with mutation in folate cycle genes and vitamin B12 deficiency in a premature infanten
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage941
local.description.lastpage946
Располагается в коллекциях:НОМУС УГМУ

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
USMU_Sbornik_statei_2025_457.pdf462,72 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика  Google Scholar


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.