Молекулярно-генетические маркеры рака слизистой оболочки полости рта

Abstract

In a review article to reveal the features ot the expression of molecular markers in the patients with cancer of the oral mucosa (COM). Tumoral tissue begins to produce substances that are required to implement various features not typical of normal cells and known as tumor progression marker. Markers of tumor progression are required for invasive growth, extravasation, the destruction of barriers to the spread of tumours-basal membrane, extracellular matrix, tissue elements. Most predictive significance for cancer gene inactivation have COM suppressor p21, p27, p53, p63, p73, microsatellite instability, activation of proto-oncogenes c-ras, c-myc, DNA ploidy, loss of heterozygosity, adhesion molecule integriny, cadherin, CD44, markers of differentiation keratins, carbohydrate antigens, as well as markers of angiogenesis vascular endothelial growth factor, FGFBP1 1 protein that binds the fibroblast growth factor, protein expression survivin, activating the endogenous proteolytic enzymes.

В обзорной статье раскрыть особенности экспрессии молекулярно-генетических маркеров при раке слизистой оболочки полости рта (СОПР). Опухолевая ткань начинает продуцировать вещества, необходимые для реализации различных функций, не свойственные нормальным клеткам и получившие название маркеров опухолевой прогрессии. Маркеры опухолевой прогрессии необходимы для инвазивного роста, экстравазации, разрушения барьеров на пути распространения опухоли - базальных мембран, внеклеточного матрикса, тканевых элементов. Наибольшей прогностической значимостью для рака СОПР обладают инактивация генов-супрессоров р21, р27, р53, рбЗ, р73, микросателлитная нестабильность, активация протоонкогенов c-ras, c-myc, плоидность ДНК, потеря гетерозиготности, молекулы адгезии — интегрины, кадгерины, CD44, маркеры дифференциации - кератины, углеводные антигены, а также маркеры ангиогенеза — сосудистый эндотелиальный фактор роста VEGF, FGFBP1 - белок 1, связывающий фактор роста фибробластов, экспрессия белка сурвивина, активация ферментов эндогенного протеолиза.