Влияние сопряжения полиморфизма генов матричных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов с активностью внеклеточного протеолиза компонентов базальной мембраны на раннее рецидивирование у больных поверхностным раком мочевого пузыря

Abstract

The article studied the pairing genes polymorphism of matrix metailoproteinase and its tissue inhibitors with the activity of extracellular proteolysis basement membrane components at early recurrence in patients with superficial bladder cancer (BC). Explored the peripheral blood and biopsy is a multistage material received from 37 patients with BC in stages TaNOMO and T1N0M0 moderate (G2) and high (G1) level of differentiation. Patients were divided into two groups in accordance with the absence or presence of early recurrence within 3-12 months after primary surgical treatment. Found that the relative risk of superficial BC has reduced rates of polymorphism 16/1G MMP1 gene (rs1799750) and increased frequency polymorphism on type С Я in the MMP9 (rs3918242). Risk of early recur-rence of BC is associated with increasing frequency polymorphism «-1607 2G/1G» MMP1 gene (rs1799750) and «-1562 СЯ» MMP9 gene (rs3918242), positive expression of y2 chain laminin 5 in tumor tissue. The existence of genetic polymorphism of MMP9 of type СЯ in position «-1562 СЯ» and y2 laminin 5 chain expression in tumor tissue increase predictor significance for early prediction of the recurrence of the BC.

В статье изучено сопряжение полиморфизма генов матричных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов с активностью внеклеточного протеолиза компонентов базальной мембраны на раннее рецидивирование у больных поверхностным раком мочевого пузыря (РМП). Исследовали периферическую кровь и биопсийный материал, полученный у 37 пациентов с переходноклеточным РМП в стадиях TaNOMO и T1N0M0 умеренного (G2) и высокого (G1) уровня дифференцировки. Пациенты были разделены на две группы в соответствие с отсутствием или наличием раннего рецидивирования в течение 3-12 мес. после первичного хирургического лечения. Установлено, что относительный риск развития поверхностного РМП сопряжен со снижением частоты полиморфизма 1G/1G гена ММП1 (rs1799750) и повышением частоты полиморфизма по типу С Я в гене ММП9 (rs3918242). Риск раннего рецидивирования РМП ассоциирован с повышением частоты полиморфизма «-1607 2G/1G» гена ММП1 (rs1799750) и «-1562 СЯ» гена ММП9 (rs3918242), позитивной экспрессией цепи у2 ламинина 5 в опухолевой ткани. Наличие генетического полиморфизма гена ММП9 по типу СЯ в позиции «-1562 СЯ» и экспрессия цепи у2 ламинина 5 в опухолевой ткани усиливают предикторную значимость для прогнозирования раннего рецидивирования РМП.