Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/13343
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorPogrebnyak, D. G.en
dc.contributor.authorEvseeva, V. B.en
dc.contributor.authorUryaseva, I. V.en
dc.contributor.authorVasilenko, A. F.en
dc.contributor.authorKarpova, M. I.en
dc.contributor.authorПогребняк, Д. Г.ru
dc.contributor.authorЕвсеева, В. Б.ru
dc.contributor.authorУрясьева, И. В.ru
dc.contributor.authorВасиленко, А. Ф.ru
dc.contributor.authorКарпова, М. И.ru
dc.date.accessioned2023-06-02T04:36:21Z-
dc.date.available2023-06-02T04:36:21Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationСлучай острого рассеянного энцефаломиелита с обратимым когнитивным дефицитом / Д. Г. Погребняк, В. Б. Евсеева, И. В. Урясьева [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2016. – T. 143, № 10. – С. 51-55.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/13343-
dc.description.abstractAcute disseminated encephalomyelitis is a monophasic autoimmune demyelinating disease of the central nervous system. The diagnosis of acute disseminated encephalomyelitis is based on clinical and radiological features. The presence of encephalopathy is obligatory for diagnosis. The differential diagnosis may be difficult in a case of dementia as a main clinical manifestation of disease. We report a case of subacute severe cognitive deficits and movement disorders. Acute disseminated encephalomyelitis was diagnosed. MRI showed a combination of abnormalities in the white matter of the cerebral hemispheres, brainstem and the deep gray nuclei, with a contrast of enhancement. We reviewed clinical features and diagnostic criteria of acute disseminated encephalomyelitis, differential diagnosis.en
dc.description.abstractОстрый рассеянный энцефаломиелит— аутоиммунное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы. Диагностика его базируется на клинических и нейровизуализационных данных, необходимым элементом для постановки диагноза является наличие синдрома энцефалопатии. Диагностический интерес представляют случаи заболевания, основным клиническим проявлением которого является выраженный когнитивный дефицит, когда крайне сложной задачей становится дифференциальный диагноз с другими причинами деменции. В статье приводится клиническое наблюдение подостро развившегося синдрома выраженного когнитивного дефицита в сочетании с экстрапирамидными нарушениями. На основании клинических данных был диагностирован острый рассеянный энцефаломиелит. При магнитно-резонансном томографическом исследовании были верифицированы очаги в белом веществе и подкорковых структурах головного мозга с признаками накопления контрастного вещества. В статье приводятся клинические особенности и критерии диагностики острого рассеянного энцефаломиелита, дифференциальный диагноз с заболеваниями, проявляющимися деменцией.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherУральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информацииru
dc.relation.ispartofУральский медицинский журнал. 2016. T. 143, № 10.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectACUTE DISSEMINATED ENCEPHALOMYELITISen
dc.subjectMAGNETIC RESONANCE IMAGINGen
dc.subjectDEMENTIAen
dc.subjectОСТРЫЙ РАССЕЯННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТru
dc.subjectМАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯru
dc.subjectДЕМЕНЦИЯru
dc.titleСлучай острого рассеянного энцефаломиелита с обратимым когнитивным дефицитомru
dc.title.alternativeA case of acute disseminated encephalomyelitis with reversible cognitive deficitsen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage51-
local.description.lastpage55-
Располагается в коллекциях:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UMJ_2016_143_10_013.pdf1,14 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.