Узелковое поражение кожи лица и верхних конечностей: клиническая и патоморфологическая диагностика (случай из клинической практики)

Abstract

Data of the etiology, pathogenesis and clinical picture of a rare dermatosis from the group of mucinosis are presented. The description is given of the typical clinical manifestations of scleromyxedema (Arndt-Gottron Syndrome) at 61-year-old patient who applied for consultation to the doctor - dermatologist. The diagnosis was confirmed by pathomorphological examination of the biopsy of the affected skin.

Представлены данные об этиологии, патогенезе и клинической картине редкого дерматоза из группы муцинозов. Приведено описание типичных клинических проявлений склеромикседемы Ардта-Готтрона у 61-летнего больного, обратившегося на консультацию к врачу - дерматовенерологу. Диагноз подтвержден патоморфологическим исследованием биоптата пораженной кожи.