Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/10336
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorGeorgieva, K. S.en
dc.contributor.authorPavlova, S. I.en
dc.contributor.authorBogdanova, S. M.en
dc.contributor.authorBurashnikova, I. S.en
dc.contributor.authorMaximov, M. L.en
dc.contributor.authorГеоргиева, К. С.ru
dc.contributor.authorПавлова, С. И.ru
dc.contributor.authorБогданова, С. М.ru
dc.contributor.authorБурашникова, И. С.ru
dc.contributor.authorМаксимов, М. Л.ru
dc.date.accessioned2023-02-16T08:17:49Z-
dc.date.available2023-02-16T08:17:49Z-
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationЛекарственное взаимодействие и генетические полиморфизмы как причина повышенной чувствительности к варфарину / К. С. Георгиева, С. И. Павлова, С. М. Богданова [и др.]. // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г. – Екатеринбург : УГМУ, 2022. – C. 2748-2753.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/10336-
dc.description.abstractThe aim of the study - to identify the cause of increased hypocoagulation in a patient on the background of warfarin therapy.en
dc.description.abstractЦель исследования – выявить причину повышенной гипокоагуляции у пациентки на фоне терапии варфарином.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерацииru
dc.relation.ispartofАктуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.subjectPHARMACOGENETICSen
dc.subjectWARFARINen
dc.subjectATRIAL FIBRILLATIONen
dc.subjectCYP2C9en
dc.subjectVKORC1en
dc.subjectФАРМАКОГЕНЕТИКАru
dc.subjectВАРФАРИНru
dc.subjectФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙru
dc.subjectCYP2C9ru
dc.subjectVKORC1ru
dc.titleЛекарственное взаимодействие и генетические полиморфизмы как причина повышенной чувствительности к варфаринуru
dc.title.alternativeDrug interactions and genetic polymorphisms as a cause of hypersensitivity to warfarinen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage2748
local.description.lastpage2753
Располагается в коллекциях:НОМУС УГМУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
USMU_Sbornik_statei_2022_546.pdf404,34 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.