Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/9981
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorZhuravleva, N. S.en
dc.contributor.authorFrayfeld, Т. A.en
dc.contributor.authorVorobieva, O. A.en
dc.contributor.authorTelina, A. S.en
dc.contributor.authorMineeva, N. Yu.en
dc.contributor.authorЖуравлева, Н. С.ru
dc.contributor.authorФрайфельд, Т. А.ru
dc.contributor.authorВоробьева, О. А.ru
dc.contributor.authorТелина, А. С.ru
dc.contributor.authorМинеева, Н.Ю.ru
dc.date.accessioned2023-02-02T04:46:12Z-
dc.date.available2023-02-02T04:46:12Z-
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationСтероидрезистентный нефротический синдром у ребенка, ассоциированный с мутацией в гене INF2 / Н. С. Журавлева, Т. А. Фрайфельд, О. А. Воробьева [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. – 2022. – Т. 21, № 3. - С. 107-113.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/9981-
dc.description.abstractThe aim of the study is to present a clinical case of steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental glomerulosclerosis associated with the c.1280_1285delCACCCC mutation in the INF2 gene, localized on chromosome 14 in a 15-year-old childen
dc.description.abstractЦель работы – представить клинический случай стероидрезистентного нефротического синдрома с фокально-сегментарным гломерулосклерозом, ассоциированного с мутацией c.1280_1285delCACCCC в гене INF2, локализованном в 14 хромосоме у ребенка 15 лет.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерацииru
dc.relation.ispartofУральский медицинский журнал. 2022. Т. 21, № 3.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectSTEROID-RESISTANT NEPHROTIC SYNDROMEen
dc.subjectFOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSISen
dc.subjectINF2en
dc.subjectСТЕРОИДРЕЗИСТЕНТНЫЙ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМru
dc.subjectФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗru
dc.subjectINF2ru
dc.titleСтероидрезистентный нефротический синдром у ребенка, ассоциированный с мутацией в гене INF2ru
dc.title.alternativeSteroid-resistant nephrotic syndrome in a child associated with a mutation in the INF2 geneen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage107
local.description.lastpage113
Располагается в коллекциях:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UMJ_2022_21_3_016.pdf1,01 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.