Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elib.usma.ru/handle/usma/9981
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Zhuravleva, N. S. | en |
dc.contributor.author | Frayfeld, Т. A. | en |
dc.contributor.author | Vorobieva, O. A. | en |
dc.contributor.author | Telina, A. S. | en |
dc.contributor.author | Mineeva, N. Yu. | en |
dc.contributor.author | Журавлева, Н. С. | ru |
dc.contributor.author | Фрайфельд, Т. А. | ru |
dc.contributor.author | Воробьева, О. А. | ru |
dc.contributor.author | Телина, А. С. | ru |
dc.contributor.author | Минеева, Н.Ю. | ru |
dc.date.accessioned | 2023-02-02T04:46:12Z | - |
dc.date.available | 2023-02-02T04:46:12Z | - |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.citation | Стероидрезистентный нефротический синдром у ребенка, ассоциированный с мутацией в гене INF2 / Н. С. Журавлева, Т. А. Фрайфельд, О. А. Воробьева [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. – 2022. – Т. 21, № 3. - С. 107-113. | ru |
dc.identifier.uri | http://elib.usma.ru/handle/usma/9981 | - |
dc.description.abstract | The aim of the study is to present a clinical case of steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental glomerulosclerosis associated with the c.1280_1285delCACCCC mutation in the INF2 gene, localized on chromosome 14 in a 15-year-old child | en |
dc.description.abstract | Цель работы – представить клинический случай стероидрезистентного нефротического синдрома с фокально-сегментарным гломерулосклерозом, ассоциированного с мутацией c.1280_1285delCACCCC в гене INF2, локализованном в 14 хромосоме у ребенка 15 лет. | ru |
dc.format.mimetype | application/pdf | en |
dc.language.iso | ru | en |
dc.publisher | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации | ru |
dc.relation.ispartof | Уральский медицинский журнал. 2022. Т. 21, № 3. | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en |
dc.subject | STEROID-RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME | en |
dc.subject | FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS | en |
dc.subject | INF2 | en |
dc.subject | СТЕРОИДРЕЗИСТЕНТНЫЙ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ | ru |
dc.subject | ФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ | ru |
dc.subject | INF2 | ru |
dc.title | Стероидрезистентный нефротический синдром у ребенка, ассоциированный с мутацией в гене INF2 | ru |
dc.title.alternative | Steroid-resistant nephrotic syndrome in a child associated with a mutation in the INF2 gene | en |
dc.type | Article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | en |
local.description.firstpage | 107 | |
local.description.lastpage | 113 | |
Располагается в коллекциях: | Журнал "Уральский медицинский журнал" |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
UMJ_2022_21_3_016.pdf | 1,01 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.