Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/7023
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKievskaya, J. K.en
dc.contributor.authorShilova, N. V.en
dc.contributor.authorKanivets, I. V.en
dc.contributor.authorKudryavtseva, E. V.en
dc.contributor.authorPyankov, D. V.en
dc.contributor.authorKorostelev, S. A.en
dc.date.accessioned2022-11-08T11:18:30Z-
dc.date.available2022-11-08T11:18:30Z-
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationKievskaya J. K., Shilova N. V., Kanivets I. V., Kudryavtseva E. V., Pyankov D. V., Korostelev S. A. SNP-based chromosomal microarray analysis for detecting DNA copy number variations in fetuses with a thickened nuchal fold. Sovremennye tehnologii v medicine 2021; 13(6): 72-76.en
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/7023-
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.publisherElsevier Ltdru
dc.relation.ispartofScopusru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectCHROMOSOMAL MICROARRAY ANALYSISen
dc.subjectPRENATAL DIAGNOSTICSen
dc.subjectNUCHAL FOLD THICKNESSen
dc.subjectDNA COPIES NUMBER VARIATIONSen
dc.subjectRECIPROCAL TRANSLOCATIONen
dc.titleSNP-Based Chromosomal Microarray Analysis for Detecting DNA Copy Number Variations in Fetuses with a Thickened Nuchal Folden
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage72
local.description.lastpage76
Располагается в коллекциях:Научные публикации, проиндексированные в Scopus

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
NP_2022_230.pdf280,53 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.