1. Электронный архив УГМУ
  2. Научные публикации в журналах и сборниках конференций
  3. Научные публикации, проиндексированные в Scopus
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/6993
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorMakretskaya, N.en
dc.contributor.authorBezlepkina, O.en
dc.contributor.authorKolodkina, A.en
dc.contributor.authorKiyaev, A.en
dc.contributor.authorVasilyev, E. V.en
dc.contributor.authorPetrov, V.en
dc.contributor.authorKalinenkova, S.en
dc.contributor.authorMalievsky, O.en
dc.contributor.authorDedov, I. I.en
dc.contributor.authorTiulpakov, A.en
dc.date.accessioned2022-11-08T11:07:22Z-
dc.date.available2022-11-08T11:07:22Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationMakretskaya N, Bezlepkina O, Kolodkina A, Kiyaev A, Vasilyev EV, Petrov V, et al. (2018) High frequency of mutations in ’dyshormonogenesis genes’ in severe congenital hypothyroidism. PLoS ONE, September 21, 2018, 13(9): e0204323.en
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/6993-
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.publisherElsevier Ltdru
dc.relation.ispartofScopusru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.titleHigh frequency of mutations in ’dyshormonogenesis genes’ in severe congenital hypothyroidismen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage1
local.description.lastpage13
Располагается в коллекциях:Научные публикации, проиндексированные в Scopus

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
NP_2022_324.pdf2,07 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика  Google Scholar


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.