Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/5431
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorGamirova, Kh. A.en
dc.contributor.authorSheveleva, M. I.en
dc.contributor.authorTrunova, Yu. A.en
dc.contributor.authorГамирова, Х. А.ru
dc.contributor.authorШевелева, М. И.ru
dc.contributor.authorТрунова, Ю. А.ru
dc.date.accessioned2022-03-28T08:30:18Z-
dc.date.available2022-03-28T08:30:18Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationГамирова, Х. А. Клинический случай аневризмы корня аорты и недостаточности аортального клапана на фоне наследственной дисплазии соединительной ткани / Х. А. Гамирова, М. И. Шевелева, Ю. А. Трунова // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021 г.) : в 3-х т. – Екатеринбург : УГМУ, 2021. – Т.2. – С. 297-302.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/5431-
dc.description.abstractThe article presents a clinical case of a 16-year-old patient with aortic root aneurysm and aortic insufficiency on the background of hereditary connective tissue dysplasia with an autosomal dominant type of inheritance, Marfanoid phenotype.en
dc.description.abstractВ статье представлен клинический случай пациентки 16 лет с аневризмой корня аорты и аортальной недостаточностью на фоне наследственной дисплазии соединительной ткани с аутосомно-доминантным типом наследования, Марфаноидный фенотипru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерацииru
dc.relation.ispartofАктуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: Материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021): в 3-х т.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.subjectAORTIC ANEURYSMen
dc.subjectAORTIC INSUFFICIENCYen
dc.subjectCONNECTIVE TISSUE DYSPLASIAen
dc.subjectMARFAN SYNDROMEen
dc.subjectАОРТАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬru
dc.subjectДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИru
dc.subjectСИНДРОМ МАРФАНАru
dc.titleКлинический случай аневризмы корня аорты и недостаточности аортального клапана на фоне наследственной дисплазии соединительной тканиru
dc.title.alternativeCinical case of aortic root aneurism, aortic valve insufficiency on the background of hereditary connective tissue dysplasiaen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage297-
local.description.lastpage302-
local.issue2-
Располагается в коллекциях:НОМУС УГМУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
USMU_Sbornik_statei_2021_2_069.pdf353,38 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.