Оценка микробиологической чистоты мягкой лекарственной формы для остановки кровотечений

Abstract

In order to standardize the quality indicators of the developed drug to stop bleeding, the microbiological purity of a soft dosage form with nanoparticles was determined. On the basis of experimental studies to determine the microbiological purity of the hemostatic drug being developed, it was proved that the selected composition, subject to the technological conditions of production, ensures the microbiological stability of the finished product throughout the proposed shelf life.

С целью стандартизации показателей качества разрабатываемого лекарственного средства для остановки кровотечений проведено определение микробиологической чистоты мягкой лекарственной формы с наночастицами. На основании проведенных экспериментальных исследований по определению микробиологической чистоты разрабатываемого гемостатического лекарственного средства было доказано, что подобранный состав при соблюдении технологических условий производства обеспечивает микробиологическую стабильность готового продукта в течение всего предлагаемого срока годности.