Отработка методики культивирования бактериальных биопленок.

Abstract

The E. coli ATCC 25922 and S. aureus ATCC 25923 biofilms were established on 96-well flat-bottom microtiter plate. For measurement of biofilm formation we adapted the previously described protocol based on the optical density assay of dye extracted from the biofilm. We found out that E. coli ATCC 25922 had formed thicker biofilms than S. aureus ATCC 25923 while they were cultivated in Beef Extract Broth under static aerobic conditions for 24 hours

В ходе исследования были получены биопленки культур E. coli ATCC 25922 и S. aureus ATCC 25923 на планшетах для иммуноферментного анализа. Для определения факта и степени биопленкообразования исследуемых штаммов был адаптирован ранее разработанный протокол, основанный на измерении оптической плотности экстрагированного из биопленки красителя. В ходе эксперимента установлено, что культура E. coli ATCC 25922 обладает большей способностью к биопленкообразованию, чем культура S. aureus ATCC 25923 при культивировании в статических аэробных условиях в течение 24 часов.