Оценка роли некоторых генов-кандидатов в формировании больших акушерских синдромов

Abstract

The frequency of occurrence of genetic polymorphisms of the folate cycle genes, plasma hemostasis, and “endothelial dysfunction” in patients with complicated and uncomplicated pregnancy and anamnesis was assessed. Polymorphic variants of the F13 gene are more common in patients with normal pregnancy, the polymorphic homozygous variant of the CYP11b2 gene is more common in pathological pregnancies, and there are no significant differences in the other polymorphisms.

Проводилась оценка частоты встречаемости генетических полиморфизмов генов фолатного цикла, плазменного звена гемостаза и “дисфункции эндотелия” у пациенток с осложненным и не осложненным течением беременности в анамнезе. Полиморфные варианты гена F13 чаще встречаются у пациенток с нормальным течением беременности, полиморфный гомозиготный вариант гена CYP11b2 чаще встречается при патологической беременности, по остальным полиморфизмам достоверных различий не получено.