Молекулярно-генетические основы развития гипергомоцистеинемии как причины возникновения тромбозов различной локализации

Abstract

The article analyzes the relationship between the HC content in the blood of patients with venous (group 1) and arterial (group 2) thrombosis depending on the distribution of combinations of allelic polymorphism of the folate cycle genes. In each of the groups, the most common polymorphisms are detected, which indicates the presence of a genetic predisposition to the development of a particular pathology. This observation may be of practical significance for improving the methods of DNAdiagnostics.

В статье анализируется взаимосвязь содержания ГЦ в крови пациентов с венозными (1-ая группа) и артериальными (2-ая группа) тромбозами в зависимости от распределения комбинаций аллельного полиморфизма генов фолатного цикла. В каждой из групп выявляются наиболее часто встречающиеся полиморфизмы, что свидетельствует о наличии генетической предрасположенности к развитию той или иной патологии. Данное наблюдение может иметь практическую значимость для усовершенствования методов ДНК-диагностики.