Синдром Джанотти-Крости

Abstract

We report a case of Gianotti–Crosti syndrome in a 2-year-old girl. Gianotti–Crosti syndrome is a rare disease characterized by symmetrical papular rash on the face, buttocks, and limbs; it usually affects children aged 2–6 years. Gianotti–Crosti syndrome should be differentiated from Langerhans cell histiocytosis, parapsoriasis lichenoides (acute and chronic), Henoch–Schönlein purpura, enteroviral vesicular stomatitis with exanthema (hand, foot, and mouth disease), chickenpox, erythema multiforme, papular urticarial, toxicoderma, pediatric keratosis pilaris, atopic dermatitis, lichen planus, and insect bites. The child was initially diagnosed with contact dermatitis; after a more thorough examination, the diagnosis was changed to Gianotti–Crosti syndrome. The symptoms were completely resolved after one month of symptomatic and local therapy.

В статье представлен разбор клинического наблюдения девочки в возрасте 2 лет с синдромом Джанотти–Крости, который представляет собой редкое заболевание, характеризующееся папулезными симметричными высыпаниями на лице, ягодицах и конечностях и встречающееся у детей в возрасте 2–6 лет. Синдром Джанотти–Крости дифференцируют с гистиоцитозом Лангерганса, парапсориазом – лихеноидным острым и хроническим, пурпурой Шёнлейна–Геноха, энтеровирусным везикулярным стоматитом с экзантемой (синдром сыпи «рука–нога–рот»), ветряной оспой, мультиформной эритемой, папулезной крапивницей, токсикодермией, детским фолликулярным кератозом, детской формой атопического дерматита, красным плоским лишаем, укусами насекомых. Первоначально педиатром ребенку был установлен диагноз контактного дерматита, впоследствии переквалифицированный дерматологом в синдром Джанотти–Крости. На фоне симптоматической и местной терапии в течение 1 мес. проявления заболевания были полностью купированы.