Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/2855
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorВиноградов, А. В.ru
dc.date.accessioned2021-04-19T06:42:18Z-
dc.date.available2021-04-19T06:42:18Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationВиноградов, А. В. Исследование спектра мутаций генов DNMT3A, FLT3, KIT, NPM1, NRAS и TP53 у больных острыми миелоидными лейкозами пожилого возраста методом прямого автоматического секвенирования / А. В. Виноградов // Клеточные технологии – практическому здравоохранению : сборник статей VII межрегиональной научно-практической конференции (6 декабря 2018 г.). – 2018. – С. 71-84.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/2855-
dc.description.abstractЦель исследования – определить частоту мутаций генов DNMT3A, FLT3, KIT, NPM1, NRAS и TP53 у больных острыми миелоидными лейкозами пожилого возраста.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерацииru
dc.relation.ispartofСборник статей VII межрегиональной научно-практической конференции «Клеточные технологии – практическому здравоохранению» (6 декабря 2018 г.).ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceСборник статейru
dc.titleИсследование спектра мутаций генов DNMT3A, FLT3, KIT, NPM1, NRAS и TP53 у больных острыми миелоидными лейкозами пожилого возраста методом прямого автоматического секвенированияru
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage71
local.description.lastpage84
Располагается в коллекциях:Материалы сборников конференций и семинаров

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
usmu_sbornik_2018_003.pdf300,41 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.