Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/252
Название: Оценка маркеров наследственной предрасположенности к безболевой ишемии миокарда у женщин с эстрогенодефицитом
Другие названия: Assessment of markers hereditary predisposition to silent myocardial ischemia in women with estrogen deficincy
Авторы: Khabibulina, M. M.
Dmitriev, A. N.
Yakusheva, M. Yu.
Fedorova, N. N.
Хабибулина, М. М.
Дмитриев, А. Н.
Федорова, Н. Н.
Якушева, М. Ю.
Дата публикации: 2016
Издатель: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Библиографическое описание: Оценка маркеров наследственной предрасположенности к безболевой ишемии миокарда у женщин с эстрогенодефицитом / М. М. Хабибулина, А. Н. Дмитриев, Н. Н. Федорова, М. Ю. Якушева // Вестник Уральского государственного медицинского университета. – 2016. – № 1-2. – С. 122-127.
Аннотация: Cardiovascular pathology is clinically heterogeneous pathology with genetic component that causes a predisposition or resistance to development of many cardiovascular diseases. A perspective method to identify risk and predictive outcomes of cardiovascular disease is the investigation of candidate genes, which is known as the dermatoglyphics. The aim of the study was to investigate interrelation between the development of silent myocardial ischemia episodes and polymorphisms of genes and dermatoglyphs in 56 young women with estrogen deficincy late fertile period with hypertension. All molecular genetic testing of allelic polymorphism of angiotensinogen AGT was performed, the methylenetetrahydrofolate MTHFR, endothelial nitric oxide synthase NOS, estrogen receptor ESR1. The association between the genotype of MTHFR 677 TT, and «morfogenotipom silent myocardial ischemia" is a high risk of silent myocardial ischemia.
Сердечно-сосудистая патология является клинически гетерогенной, с выраженным в различной степени генетическим компонентом, который обусловливает предрасположенность или устойчивость пациента к развитию многих ССЗ. Перспективным методом в выявлении риска и в прогнозировании исходов ССЗ является исследование генов-кандидатов, а также дерматоглифика. Целью исследования явилось изучение взаимосвязи между развитием эпизодов ББИМ и полиморфизмом генов и дерматоглифов 56 молодых женщин с эстрогенодефицитом в позднем фертильном периоде с АГ. Всем было выполнено молекулярно-генетическое тестирование аллельного полиморфизма генов ангиотензиногена AGT, метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, эндотелиальной синтетазы оксида азота NOS, эстрогеновых рецепторов ESR1. Выявлена ассоциация между генотипом MTHFR 677 TT, «морфогенотипом ББИМ» с высоким риском развития безболевой ишемии миокарда.
Ключевые слова: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
МОРФОГЕНОТИП
ЭСТРОГЕНОДЕФИЦИТ
БЕЗБОЛЕВАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА (ББИМ)
URI: http://elib.usma.ru/handle/usma/252
Идентификатор РИНЦ: http://elibrary.ru/item.asp?id=30043479
Источники: Вестник Уральского государственного медицинского университета. 2016. №1-2
Располагается в коллекциях:Журнал "Вестник Уральского государственного медицинского университета"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
usmu_vestnik_2016_1-2_027.pdf271,87 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.