Новые возможности терапии и профилактики инфекций урогенитального тракта

Abstract

The object of the Investigation. Research of the effectiveness and safety of the one-time use of the preparation “Safocid’’ in case of slight forms of sexually transmitted infections such as trichomoniasis, clamidiosis, mycoplasmosis and unspecific infectious diseases of the lower section of the genital tract such as bacterial vaginismus, candidiasis. Materials and methods. The research includes 22 patients of both sexes (9 female and 13 male) at the age from 19 to 34. The average age of females is 23,7; the average age of males is 26,6. The criterion of the selection was the fact of the clinical picture of the affection of the genital tract’s lower sections. The continuance of the disease was from 2 days to 1 mounth. 6 patients had monoinfection (27,2%), 8 patients had the combination of two agents of the disease (36,4%), 8 patients had the combination of three agents (36,4%). The diagnostic measures included collection of anamnesis; the external examination of the anogenital section; mirror examination; the bimanual gynecological examination; aminotest; PH-dosimetry of the vaginal exudate; the microscopic investigation of the clinical material of urethra, latemal and back sections of vagina, cervical duct (U, С, V); cultural T. vaginalis test; DFA C. trachomatis test; IFA M. hominis test, U. urealyticum test; serologic syphilis test and HIV-test; clinical blood test and urine test. Two examinations were carried out. The first one was carried out after two days or four weeks (it depended on etiological agent, the double T. vaginalis test was carried out on the second and on the fourteenth day). The second examination was carried out after three mounths had passed since the therapy was prescribed. During examinations all unfavorable effects had been recorded since the date of the last examination. The microscopic investigation; cultural T. vaginalis test, M. Hominis test, U. urealyticum test were carried out during the first examination; IFA M. hominis test, U. urealyticum test and DFA C. Trachomatis test were carried out during the second one. During the second examination the repeated blood test and urine test were also carried out. The results. The clinical effectiveness of the preparation is 100,0% (sexually transmitted infections) — 95,5% (opportunistic flora); microbiological - 100,0 - 90,9% correspondingly. During the analysis of the results of the blood and urine tests during the second examination departures from the norm were not found. Conclusions. “Safocid” turned out to have high effectiveness and good tolerance during the therapy of slight forms of genital tract’s infections connected with pathogenic and opportunistic microorganisms.

Цель исследования. Изучение эффективности и безопасности назначения препарата Сафоцид при однократном применении у больных неосложненными формами ИППП - трихомониаз, хламидиоз, микоплазмоз, и неспецифическими инфекционными заболеваниями нижнего отдела урогенитального тракта - бактериальный вагиноз, кандидоз, уреаплазмоз. Материалы и методы В исследование были включены 22 пациента обоего пола (9 женщин, 13 мужчин) в возрасте от 19 до 34 лет. Средний возраст женщин составил 23,7 года, мужчин -26,6 лет. Критерием отбора являлось наличие клинической картины поражения нижних отделов урогенитального тракта. Длительность заболевания у пациентов составляла от двух дней до месяца. Моноинфекция выявлена у 6 пациентов (27,2%), сочетание 2 возбудителей - у 8 (36,4%) и 3 возбудителей - также у 8 (36,4%). Диагностические мероприятия включали: сбор анамнеза, физикальное обследование (наружный осмотр аногенитальной области, осмотр в зеркалах, бимануальное гинекологическое исследование), проведение аминотеста и рН-метрия влагалищного экссудата; микроскопическое исследование клинического материала из уретры, боковых и заднего сводов влагалища, цервикального канала (U.C.V); ПИФ на С. Trachomatis, ИФА на М. hominis, U. urealyticum; культуральное исследование на Т. vaginalis; серологическое исследование на сифилис и ВИЧ; клинический анализ крови и мочи. Проводилось 2 контроля: 1 -ый через два дня - четыре недели (в зависимости от этиологического агента; для Т. vaginalis проводился двойной контроль на 2 и 14 день), 2-ой - через 3 месяца после назначения терапии. При этом осуществлялось физикальное обследование; запись любых неблагоприятных явлений с момента последнего визита, микроскопическое исследование (U, С, V), культуральное исследование на Т. vaginalis, М. hominis, U. urealyticum при 1-ом контроле и ИФА на М. hominis и U. urealyticum, ПИФ на С. trachomatis - при 2. Во время 2-го контроля повторно проводились клинические исследования крови и мочи. Результаты Клиническая эффективность препарата составила 100,0 (ИППП) - 95,5% (условно-патогенная флора), микробиологическая -100,0 - 90,9% соответственно. При анализе показателей клинических анализов крови и мочи во время 2 -го контроле отклонений от нормы не выявлено. Выводы Сафоцид продемонстрировал высокую эффективность и комплаентностъ, хорошую переносимость в терапии неосложненных форм урогенитальных инфекционных заболеваний, ассоциированных с патогенными и условно-патогенными микроорганизмами.