Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/16499
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorSibiryakova, A. N.en
dc.contributor.authorKoryakova, N. N.en
dc.contributor.authorValamina, I. E.en
dc.contributor.authorСибирякова, А. Н.ru
dc.contributor.authorКорякова, Н. Н.ru
dc.contributor.authorВаламина, И. Е.ru
dc.date.accessioned2023-10-06T07:10:12Z-
dc.date.available2023-10-06T07:10:12Z-
dc.date.issued2009
dc.identifier.citationСибирякова, А. Н. Клинико-морфологическая характеристика АА-амилоидоза / А. Н. Сибирякова, Н. Н. Корякова, И. Е. Валамина. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2009. – T. 56, № 2. – С. 68-72.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/16499-
dc.description.abstractThe retrospective analysis of diseases histories of 62 patients with confirmed amyloidosis has been made. Rheumatoid arthritis was the reason of development amyloidosis in 56,5% of patients. The diagnosis has been established in 63% of patients on the stage of nephrotic syndrome, which aggravates the forecast of disease. The majority of patients have had microscopic hematuria (53% of patients), arterial hypertension (67% of patients), according to the results of inspections which demands carrying out differential diagnostics with other diseases of kidneys. The painting of Congo red of specimens of kidney biopsy and abdominal subcutaneous fat tissue was used, with the purpose of revealing of amyloid A immunohystochemical research was carried out, for morphological confirmation of amyloidosis diagnosis.en
dc.description.abstractБыл проведен ретроспективный анализ историй заболеваний 62 пациентов с АА-амилоидозом. У 56,5% пациентов причиной развития амилоидоза явился ревматоидный артрит. У 63% пациентов диагноз был установлен на стадии нефротического синдрома, который усугубляет прогноз заболевания. По данным результатов обследований у большинства пациентов имелась микрогематурия (53% пациентов), артериальная гипертензия (67% пациентов), что потребовало проведения дифференциальной диагностики с другими заболеваниями почек. Для морфологического подтверждения диагноза АА-амилоидоза использовалась окраска Конго красным нефробиоптата и аспирата подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки, с целью типирования амилоида А применялось иммуногистохимическое исследование.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherУральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информацииru
dc.relation.ispartofУральский медицинский журнал. 2009. Т. 56, № 2.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectAA-AMYLOIDOSISen
dc.subjectABDOMINAL SUBCUTANEOUS FAT TISSUEen
dc.subjectIMMUNOHISTOCHEMISTRYen
dc.subjectАА-АМИЛОИДОЗru
dc.subjectАСПИРАЦИЯ ПОДКОЖНО-ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКИru
dc.subjectИММУНОГИСТОХИМИЯru
dc.titleКлинико-морфологическая характеристика АА-амилоидозаru
dc.title.alternativeClinical and morphological features of AA-amyloidosisen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage68
local.description.lastpage72
Располагается в коллекциях:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UMJ_2009_56_012.pdf802,14 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.