Опыт применения результатов молекулярно­генетического анализа в лечении артериальной гипертензии

Abstract

The purpose of research: Studying of efficiency of application of methods molecular-genetic typing in differential diagnostics of hypertension illness and an estimation of an opportunity antihypertension therapies in view of individual genotypical features. Five patients were included in research, resistant to traditional antihypertension therapies. All patients were molecular-genetic typing of allel polimorphism associated with risk of development of a hypertension. Genetic markers with significant associations with development hypertension were established for all patients.The leading role of rennin-angiotensin-aldosterone system markers were found. The patient included in research were prescribed АС-blocker-valsartan in a combination with diovan. That had resulted in normalization of BP since the first days of therapy. Therefore, genetic polimorphysm determination of hypertension risk is a valuable method of differention diagnostics of the hypertension causes and selection the appropriate treatment.

Цель исследования: Изучение эффективности применения методов молекулярно-генетического типирования в дифференциальной диагностике гипертонической болезни и оценка возможности антигипертензивной терапии с учетом индивидуальных генотипических особенностей. В исследование были включены 5 больных, резистентных к антигипертензивной терапии. Всем больным проведено молекулярно-генетическое типирование аллельных полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гипертонии. У всех обследуемых пациентов обнаружены генетические маркеры, для которых установлены значимые ассоциации с развитием артериальной гипертензии, ведущая роль в патогенезе которой отводится ренин-ангиотензин-альдостероновой системе. Больным, включенным в исследование, был рекомендован блокатор системы ренин-ангиотензин-альдостерон валсартан в комбинации с гидрохлортиазидом (Ко-диован), что привело к нормализации давления с первых дней терапии. Таким образом, метод определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии, должен широко внедряться в практическое здравоохранение и может применяться с целью дифференциальной диагностики причин артериальной гипертензии и наиболее адекватного подбора антигипертензивной терапии.