Возможности лечения интерферон-индуцированной нейтропении у больных хроническим гепатитом С

Abstract

The aim of our study was to estimate the effectiveness of Russian medicament Licopid to treat interferon-induced neutropenia in patients with chronic hepatitis C. The study included 21 patients with moderate and severe neutropenia during standard antiviral therapy. Genotype 1 HCV were 52.4% of patients, patients with non-genotype 1 was 47.6%. Pegylated IFN-a and ribavirin received 12 patients, standard IFN-a and ribavirin - 9 patients. Likopid was administered at a dosage of 20 mg per day for 20 days. In all patients during treatment with Likopid there was clinically meaningful and reliable growth the number of peripheral blood neutrophils to the 10th and/or 20th day of therapy. In most patients, the positive effect lasted for at least 30 days after discontinuation of the Likopid. We found that Likopid is effective regardless of genotype HCV, baseline viral load and the type of interferon. During treatment with Licopid patients had no need to take modify doses of antiviral medicine.

Целью исследования явилась оценка эффективности применения отечественного препарата Ликопид, для лечения интерферон-индуцированной нейтропении у больных хроническим вирусным гепатитом С. В исследование был включен 21 пациент с нейтропенией средней и тяжелой степени на фоне стандартной противовирусной терапии. Генотип 1 вируса гепатита С имели 52,4% больных, пациенты с не 1 генотипом составили 47,6%. Лечение пегилированным ИФН-а и рибавирином получали 12 пациентов, стандартным ИФН-α и рибавирином - 9 человек. Ликопид назначался в дозировке 20 мг в сутки в течение 20 дней. У всех пациентов, на фоне лечения Ликопидом наблюдался клинически значимый и достоверный рост числа нейтрофилов периферической крови к 10-му и/или 20-му дню терапии. У большинства больных положительный эффект сохранялся по меньшей мере в течение 30 дней после отмены Ликопида. Нами установлено, что Ликопид одинаково эффективно действует у пациентов не зависимо от генотипа вируса, исходной вирусной нагрузки и типа применяемого интерферона. Во время его применения не потребовалась модификация дозы интерферона-α.