Молекулярно-генетические предикторы протромботического статуса у детей

Abstract

We investigate the prevalence of the genetic variants related to thrombophilia among children with acute ischemic stroke (AIS n=35) compared with children who were born by women with thrombophilia markers (n=71). We researched those patients tor 7 single nucleotide polymorphisms (SNPs) of thrombophilia and folic acid cycle’s enzymes studying. The incident of severe throm bophilic SNPs (FGB: -455G >A , F2: 20210G>A, ITGA2: 807C>T, PAI-1: -675 5G>4G, MTHFR: 677C >T, MTHFR: 1298A>C. MTRR: 66A>G, MTR: 2756A >G) was higher among the children with the AIS. Neonates who were born by women with thrombophilia markers are at risk ot acute throm botic diseases in the future.

Анализировалась частота встречаемости полиморфных генов системы гемокоагуляциии фолатного цикла у детей, перенесших ишемический инсульт с дебютом до 3-х летнего возраста в сравнении с младенцами, рожденных от женщин с отягощенным тромбофильным статусом. Пациентам обеих групп определялись полиморфизмы генов FGB: -455G >A , F2 20 210G>A. F5:1691G >A . F7:10976G >A , F13: G>T, ITG A 2:807C >T, IT G B 3:1565 T>C, PAI-1: -675 5G>4G, MTHFR: 677C>T, MTHFR: 1298A>C. MTRR: 66A>G, MTR: 2756A>G. Дети, рожденные от женщин с маркерами наследственно обусловленной тромбофилии, находятся в группе риска по развитию ишемических процессов. Распространенность большого количества генетических дефектов гемостаза и фолатного цикла среди детей с ишемическим инсультом, как мы полагаем, вносит вклад в структуру причин данного заболевания.