Влияние дозы триметоприма-сульфаметоксазола на течение пневмоцистной пневмонии у ВИЧ- инфицированных

Abstract

The purpose of this study is to evaluate the possibility of using lower doses of trimethoprim-sulfamethoxazole for the treatment of Pneumocystis carinii pneumonia. For this group of patients with a diagnosis of HIV infection 4c classification Pokrovsky V.I., Pneumocystis pneumonia of mild, established on the basis of typical clinical and radiological picture, randomly selected 7 patients who received a reduced dose of TMP-SMZ (960mg / d.) The comparison group consisted of 21 patients treated with TMP-SMZ at a dose of 1920 mg / day. In both groups, estimated length of stay and side effects of drugs are active against Pneumocystis carinii pneumonia. As a result, hospitalization median Group 1 (7 patients), and the second group (21 patients) was 18 (16, 22). 18 (14,26), respectively, and did not reveal any significant differences. While the complication rate in group 1 and group 2 was 1 (14%) and 11 (52%), respectively. As a result, this indicates that the reduced dose of trimethoprim-sulfamethoxazole cause fewer side effects and do not cause prolongation of hospitalization.

Целю настоящего исследования является оценить возможность применения сниженных доз триметоприма-сульфаметоксазола для лечения пневмоцистной пневмонии. Для зтого из группы пациентов с диагнозом: ВИЧ-инфекция 4в стадия по классификации Покровского В.И., пневмоцистная пневмония легкой степени тяжести, установленным на основании типичной клинической и рентгенологической картины, выбраны случайным образом 7 пациентов, которые получали сниженную дозу ТМП-СМЗ (960мг/сут.) Группа сравнения состояла из 21 пациента получавших ТМП-СМЗ в дозе 1920 мг/сут. В обоих группах оценивалась длительность госпитализации и побочные эффекты от приема лекарственных препаратов активных в отношении пневмоцистной пневмонии. В результате медиана госпитализации 1 группы (7 пациентов) и второй группы (21 пациент) составила: 18 (16;22), 18 (14;26), соответственно. В то время как частота осложнений в 1 группе и 2 группе составила 1(14%) и 11(52%), соответственно. Это свидетельствует о том, что сниженные дозы триметоприма-сульфаметоксазола являются причиной меньшего числа побочных эффектов, при этом не приводят к удлинению сроков госпитализации.