Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elib.usma.ru/handle/usma/14996
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorZasadkevich, Y. M.en
dc.contributor.authorBrilliant, A. A.en
dc.contributor.authorSazonov, S. V.en
dc.contributor.authorЗасадкевич, Ю. М.ru
dc.contributor.authorБриллиант, А. А.ru
dc.contributor.authorСазонов, С. В.ru
dc.date.accessioned2023-08-04T06:03:28Z-
dc.date.available2023-08-04T06:03:28Z-
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationЗасадкевич, Ю. М. Экспрессия эпителиальных кадгеринов и ассоциированных молекул при люминальном А подтипе рака молочной железы / Ю. М. Засадкевич, А. А. Бриллиант, С. В. Сазонов. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2014. – T. 122, № 8. – С. 43-45.ru
dc.identifier.urihttp://elib.usma.ru/handle/usma/14996-
dc.description.abstractThe expression of E-, P-cadherins and associated molecules β- and p120-catenins was examined. The studied group included 50 appropriated cases. Expression of E-cadherin and associated molecules on breast cancer cells was detected by immunohistochemical method with use of specific antibodies. In the majority of the cases (88%) coexpression of E- and P-cadherins was found, β- and p120-catenins, which associated with E- and P-cadherins, expressed in 28 and 84% respectively. The correlation between the parameters was r=0.36 (p<0.05). The appearance of β- and p120-catenins expression suggests start of signal pathways leading to increase of motility and invasion of breast cancer cells. Also, the correlation between P-cadherin and p120-catenin was found (r=0.43, p<0.05), that proves realization of P-cadherin-p120-catenin-RhoGTFase, Rac1, Cdc42 pathway, results in destabilization of actin cytoskeleton, increase of motility and invasion of tumor cells.en
dc.description.abstractНами изучена экспрессия Е-кадгерина. Р-кадгерина и ассоциированных с ними молекул β-катенина и р120-катенина при прибазальноподобном типе инвазивного долькового рака молочной железы. В исследуемую группу вошли 50 соответствующих случаев. Экспрессию кадгеринов и ассоциированных с ними молекул на клетках рака молочной железы определяли при помощи иммуногистохимического метода с использованием специфических антител. В большинстве случаев (88%) обнаружена коэкспрессия Е-кадгерина и Р-кадгерина. Ассоциированные с Е- и Р-кадгерином β- и р120-катенины экспрессировались в 28 и 84% случаев соответственно. Корреляция между указанными параметрами составила r=0,36 (р<0,05). Появление экспрессии β- и р120-катенинов свидетельствует о запуске сигнальных путей, приводящих к увеличению подвижности и инвазии опухолевых клеток. Также выявлена корреляционная связь между экспрессией Р-кадгерина и р120-катенина, r=0,43 (р<0,05), что подтверждает реализацию сигнального пути Р-кадгерин-р120-катенин-RhoGTFase, Rac1, Cdc42, результатом которого является дестабилизация актиновогоцитоскелета, увеличение подвижности и инвазии опухолевых клеток.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.publisherУральский Центр Медицинской и Фармацевтической Информацииru
dc.relation.ispartofУральский медицинский журнал. 2014. T. 122, № 8.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectBASAL-LIKE BREAST CANCERen
dc.subjectCADHERINSen
dc.subjectEPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITIONen
dc.subjectMETASTASISen
dc.subjectРАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫru
dc.subjectБАЗАЛЬНОПОДОБНЫЙ ПОДТИПru
dc.subjectКАДГЕРИНЫru
dc.subjectЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕХОДru
dc.subjectМЕТАСТАЗИРОВАНИЕru
dc.titleЭкспрессия эпителиальных кадгеринов и ассоциированных молекул при люминальном А подтипе рака молочной железыru
dc.title.alternativeRole of e- and p-cadherins in basal-like type of invasive lobular breast canceren
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
local.description.firstpage43
local.description.lastpage45
Располагается в коллекциях:Журнал "Уральский медицинский журнал"

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
UMJ_2014_122_8_010.pdf148,89 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.